Clostridium difficile
Název | Clostridium difficile | Zkratka | CLOSDIF | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Uchování: | 2-8 °C | ||||||||||||||
Transport: | 2-8 °C | ||||||||||||||
Poznámka: | Toxigenní kmeny Cl.difficile jsou původci clostridiové kolitidy, která může mít různou závažnost (průjmové onemocnění až paralytický ileus se sepsí). Faktory vedoucí ke vzniku onemocnění jsou střevní dysmikrobie (užívání antibiotik), porucha slizniční imunity v GIT, imobilita střeva, celková imobilita, hospitalizace a vyšší věk. | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 3 dny | ||||||||||||||
Abstrakt: | Kvalitativní detekce DNA toxigenních kmenů (toxin B) bakterie Clostridium difficile ze vzorků stolice. | ||||||||||||||
Typ vyšetřovaného materiálu: | Stolice | ||||||||||||||
Zkumavka / odběrovka: | Sterilní odběrová souprava s lopatkou nebo jiná sterilní uzavřená nádoba | ||||||||||||||
Množství vzorku pro vyšetření: | Vzorek tekuté stolice cca 1-2 ml, u formované stolice 1-2 g |
Cytomegalovirus (CMV)
Název | Cytomegalovirus (CMV) | Zkratka | CMV | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Uchování: | 2 – 8 °C | ||||||||||||||
Transport: | 2 – 8 °C | ||||||||||||||
Poznámka: | Plasmu je nutné do 4 hodin po odběru separovat centrifugací (10 minut/3500 rpm). | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 7 dní | ||||||||||||||
Abstrakt: | Kvalitativní detekce DNA CMV v mozkomíšním moku, plazmě, moči a výtěru z krku. | ||||||||||||||
Zkumavka / odběrovka: | Výtěry: sterilní tampón (syntetický na plastové tyčince), vymáchat ve zkumavce s 0,5 ml fyziologickým roztokem. Moč, mozkomíšní mok: polypropylenová sterilní zkumavka bez úpravy. Plná krev: Vacutainer® K2E (ref 368841). | ||||||||||||||
Množství vzorku pro vyšetření: | Mozkomíšní mok: 0,5 ml. Plná krev: 2 ml (tzn. cca 1 ml plasmy) |
Cílená kultivace Legionella pneumohila (Legionella species) - sputum, TAS, BAL
Název | Cílená kultivace Legionella pneumohila (Legionella species) - sputum, TAS, BAL | Zkratka | LEGI | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Typ výtěrovky: | Sterilní plastová nádobka 30 ml se šroubovacím uzávěrem. | ||||||||||||||
Postup odběru: | Sputum – odběr sputa se provádí nejlépe ráno, po vyčištění zubů kartáčkem bez pasty a vykloktáním vodou. Poté si pacient zhluboka zakašle a zachytí sekret z dolních cest dýchacích do sterilní plastové nádobky tak, aby nedošlo ke kontaminaci vzorku sekretem z nosohltanu. Minimální množství 1-2 ml. BAL – bronchoalveolární laváž, tekutina z výplachu z bronchů. Vlastní odběr se provádí na specializovaném pracovišti. Materiál se odsává z míst s probíhajícím zánětem po vpravení vhodného množství sterilního fyziologického roztoku do příslušné partie plic. Množství vzorku minimálně 1-2 ml. TAS – tracheální aspirát. Odsátí sekretu z trachey z intubační nebo tracheostomické kanyly. Minimální množství vzorku 1-2 ml. | ||||||||||||||
Uchování: | Sputum, TAS, BAL 24 hod při 2 – 8°C, stěr z tracheostomie 24 hod při teplotě 18 - 25ºC. | ||||||||||||||
Transport: | Při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
Poznámka: | DŮLEŽITÉ je zabránit kontaminaci odebraného materiálu flórou horních cest dýchacích. Legionelové infekce se rozvíjí po inhalaci vodního aerosolu. Onemocnění se vyskytuje ve dvou formách: Legionářská nemoc (přítomna atypická pneumonie) a Pontiacká horečka (chřipkové onemocnění bez pneumonie). S onemocněním člověka je dosud spojeno 15 druhů legionel, nejčastějším původcem onemocnění je Legionella pneumophila sérotyp 1, která je také nejčastěji izolována ve vodách v ČR. Legionelóza se může vyskytovat jako nozokomiální nákaza, častěji se vyskytuje ve starší věkové populaci. | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 7 dní |
Odběrový materiál
Sterilní plastová nádobka 30 ml se šroubovacím uzávěrem
D-dimery (FEU)
Název | D-dimery (FEU) | Zkratka | PDIM | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | sendvičová imuno-detekční metoda | ||||||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | plazma ( Na citrát 1:9 ; 3,2% ; 0,109 M) | ||||||||||||||
Stabilita: | 4 hod při 15 - 25°C | ||||||||||||||
Jednotka: | mg/l | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
Interpretace: | ↑ hluboká žilní trombóza, plicní embolie, DIC, jaterní cirhóza, maligní onemocnění | ||||||||||||||
Klinické informace: | D-Dimery jsou specifické štěpné produkty fibrinu. Jejich přítomnost svědčí o aktivaci koagulace a fibrinolýzy. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 96847 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Referenční meze |
|
DHEA-SO4
Název | DHEA-SO4 | Zkratka | DHEAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Statim: | Ne | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Primární materiál: | krev | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 2 týdny t při 2-8 °C, 12 měsíců při -20 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jednotka: | µmol/l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interpretace: | Snížené hodnoty se objevují při insuficienci nadledvin, zvýšené hodnoty u polycystického ovariálního syndromu, adrenální hyperplazie. Extrémně zvýšené hodnoty se objevují při androgeny produkujícím tumoru nadledvin. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klinické informace: | Dehydroepiandrosteronsulfát (DHEA-S) je steroidní homon vznikající téměř výlučně v nadledvinách. U mužů může částečně pocházet z varlat, za fyziologických podmínek není syntetizován vaječníky. Má jen slabé androgenní účinky, ale může metabolizovat na silnější androgeny, jako jsou androstendion a testosteron, čímž nepřímo může způsobit hirsutismus a virilismus. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Výkon: | 81389 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Referenční meze |
|
Diferenciál mikroskopický
Název | Diferenciál mikroskopický | Zkratka | DIFF | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | mikroskopické hodnocení | ||||||||||||||
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25°C; fixovaný preparát neomezenou dobu | ||||||||||||||
Jednotka: | % | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 24 hod | ||||||||||||||
Interpretace: | viz jednotlivé parametry | ||||||||||||||
Klinické informace: | Mikroskopické hodnocení nátěru periferní krve spočívá ve stanovení relativního zastoupení (rozpočtu) jednotlivých subpopulací leukocytů a ve zhodnocení morfologických vlastností krvinek bílé, červené i destičkové řady a odhalení jejich případných patologických změn. Krevní nátěr je preparát připravený z nesrážlivé krve panoptickým barvením. Stanovuje se na automatickém analyzátoru nebo mikroskopicky pomocí imerzního objektivu. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 96713 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Diferenciál př.
Název | Diferenciál př. | Zkratka | KODIFP | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | optická metoda na principu fluorescenční průtokové cytometrie | ||||||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||
Jednotka: | viz. jednotlivé parametry | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
Interpretace: | viz jednotlivé parametry | ||||||||||||||
Klinické informace: | Slouží k zjištění zastoupení jednotlivých populací leukocytů. Výsledkem jsou relativní nebo absolutní počty. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | --- | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Digoxin
Název | Digoxin | Zkratka | DIGO | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
Primární materiál: | krev | ||||||||||||||
Stabilita: | +20 až +25°C: 24 hod.; +4 až +8°C: 1 týden | ||||||||||||||
Jednotka: | nmol/l | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 24 hod. | ||||||||||||||
Klinické informace: | Digoxin je nejčastěji používaný srdeční glykosid, za jeho hlavní indikaci se v současnosti považuje fibrilace síní s rychlou odpovědí komor kombinovaná se srdeční nedostatečností. Hlavním důvodem stanovení tohoto léčiva je úzká terapeutická šíře a výskyt četných nežádoucích účinků. Vyšetření digoxinu je indikováno především při podezření na intoxikaci digoxinem, při snížené funkci ledvin a při současném užívání léčiv, která mohou vyvolat interakci (např. kortikosteroidy, diuretika, chinidin, blokátory kalciových kanálů, amiodaron, spironolakton). Hypokalemie, hyperkalcemie, hypomagnesemie a hypoxie zvyšují citlivost myokardu k digoxinu. | ||||||||||||||
Poznámka: | Odběr se provádí pouze před podáním léku nebo nejdříve 8 hodin po podání léku. Při zahájení terapie digoxinem by měl být odběr proveden 3. den po nasazení. Po změně dávky by mělo být kontrolní vyšetření provedeno za 7 až 14 dní. | ||||||||||||||
Výkon: | 99143 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Referenční meze |
|
Diphteria IgG (záškrt)
Název | Diphteria IgG (záškrt) | Zkratka | DIPG | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | chemiluminiscenční analýza,CLIA | ||||||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum, plasma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při 2-8°C, při -20°C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | IU/ml | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | 2 x týdně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 72 hodin | ||||||||||||||
Interpretace: | Pozitivita IgG protilátek svědčí pro prodělané onemocnění nebo očkování proti záškrtu. Protektivní hladina IgG protilátek definovaná WHO je vyšší než 0,1 IU/ml. | ||||||||||||||
Klinické informace: | Záškrt je akutní onemocnění způsobené bakterií Corynebacterium diphteriae produkující toxiny (diphterický toxin). Onemocnění se přenáší vzdušnou cestou (kapénkoovu infekcí) méně často kontaminovanými předměty. Zdrojem nákazy je nemocný člověk nebo bacilonosič (člověk, zvíře). Inkubační doba onemocnění je 2-5 dní, podle vstupu infekce se může rozvinout záškrt mandlí, nosu nebo hrtanu. Záškrt je léčitelný antibiotiky, pokud se zanedbá a neléčí se včas, může dojít ke komplikacícm, kdy se pablány vznikající při onemocnění rozšíří z mandlí na okolní sliznice a měkké patro, dochází k problémům s dýcháním, k otokům podkožního vaziva, výraznému zduření lymfatických uzlin a vše je doprovázeno vysokou horečkou. Od roku 1946 je v ČR zavedeno pravidelné očkování proti záškrtu. | ||||||||||||||
Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Distribuční křivka pro erytrocyty (Erytr. Křivka)
Název | Distribuční křivka pro erytrocyty (Erytr. Křivka) | Zkratka | RDW | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | odvozený parametr (vychází z hodnot MCV) | ||||||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||
Jednotka: | % | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
Interpretace: | ↑ anizocytóza | ||||||||||||||
Klinické informace: | Distribuční šíře charakterizuje míru diverzity populace erytrocytů. Slouží zejména k odlišení talasemií od sideropenických anémií. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | ---- | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Referenční meze |
|
Distribuční křivka pro trombocyty (Tromb. křivka)
Název | Distribuční křivka pro trombocyty (Tromb. křivka) | Zkratka | PDW | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | odvozený parametr (vychází z hodnot MPV) | ||||||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||
Jednotka: | fl | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
Interpretace: | ↑ anizocytóza | ||||||||||||||
Klinické informace: | Distribuční šíře charakterizuje míru diverzity populace trombocytů. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | --- | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Referenční meze |
|
Dopamin
Název | Dopamin | Zkratka | DOPA | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | RIA | ||||||||||||||
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | plazma | ||||||||||||||
Primární materiál: | krev | ||||||||||||||
Stabilita: | Plazmu je nutné ihned po odběru oddělit a zamrazit. Transport materiálu na ledu. -20°C: 4 týdny. | ||||||||||||||
Jednotka: | nmol/l | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 3 týdny | ||||||||||||||
Klinické informace: | Dopamin je hormon produkovaný dominantně v CNS, malá část dření nadledvin, působí jako prekurzor biosyntézy noradrenalinu. Zvýšená exkrece dopaminu v plazmě je indikátorem přítomnosti nádoru dřeně nadledvin a skupiny nádorů sympatických ganglií. Pro správnou interpretaci výsledku nutno dodržet preanalytickou fázi.V rámci komplexního testu provádíme vždy současně stanovení hladiny adrenalinu, noradrenalinu a dopaminu. | ||||||||||||||
Poznámka: | Odběr po 30 - ti minutách vleže se zavedeným žilním katétrem. Před odběrem dieta, 4 hodiny nejíst, nepít (zejména vynechat kofein, citrusové plody, sýry a banány) a neužívat minimálně 3 dny před odběrem antihypertenziva, acetaminofen, tricyklická antidepresiva. | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Draslík (K)
Název | Draslík (K) | Zkratka | K | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | nepřímá potenciometrie | ||||||||||||||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum, plazma (heparin) | ||||||||||||||||||||||
Primární materiál: | krev | ||||||||||||||||||||||
Stabilita: | sérum/plazma: 8 hodin při 15-25 °C, 1 den při 2-8 °C, 1 rok při -20 °C | ||||||||||||||||||||||
Jednotka: | mmol/l | ||||||||||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||||||
Interpretace: | ↓ ztráta iontů - při zvracení, průjmu, píštěle, sondy; relativní nedostatek K - retenece H2O v organismu - hyperhydratace, edémy; nedostatečný příjem; infuzní Th s převahou hypoosmolárních roztoků; léky; porucha funkce ledvin; diuretika, ↑ dehydratace při průjmech, zvracení apod.; akutní rozvoj prerenálních selhání ledvin, nedostatečný příjem H2O; infuzní příjem iontových roztoků; léky; porucha funkce ledvin - chronické selhání ledvin s oligurií až anurií, akutní selhání ledvin s oligurií až anurií | ||||||||||||||||||||||
Klinické informace: | Draslík je hlavním intracelulárním kationtem, jeho koncentrace v buňce je regulována pomocí sodíkové pumpy i aktuální hodnoty pH, extracelulárně systémem renin-angiotenzin-aldosteron, acidobazickým stavem, inzulinem a katecholaminy. Draselné i vodíkové ionty jsou secernovány výměnou za sodné. K+ se vylučuje močí , částečně GIT. Má význam v řadě metabolických pochodů, účastní se fosforylačních dějů, rozpadu ATP, uplatňuje se při neuromuskulární aktivitě, dráždivosti srdečního svalu, regulaci krevního tlaku. Přetrvávají-li anabolické děje v těle, zvyšuje se ukládání draslíku do buněk, při katabolismu, naopak buňky opouští. | ||||||||||||||||||||||
Poznámka: | Maximální čas od získání do zpracování vzorku jsou 2 h při teplotě 15-25 °C. Vadí hemolýza | ||||||||||||||||||||||
Výkon: | 81393 | ||||||||||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||
Referenční meze |
|
EBV- EA IgG
Název | EBV- EA IgG | Zkratka | EAG | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) | ||||||||||||||
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | kU/I | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Interpretace: | --- | ||||||||||||||
Klinické informace: | EBV (Epstein–Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti časnému antigenu EBV, anti EA (Early Antigen), ve třídě IgG se vytváří 3-4 týdny po vzniku infekce, do 1 roku obvykle vymizí. Slouží k diagnostice EBV primoinfekce, reaktivace latentní EBV infekce a chronické EBV infekce. Protilátky proti EA IgG se vyskytují u 10% zdravých osob, u alergiků, autoimunit, leukemií, malignit, těhotenství atd. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
EBV-EBNA IgG
Název | EBV-EBNA IgG | Zkratka | EBNA-G | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) | ||||||||||||||
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | kU/I | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Interpretace: | --- | ||||||||||||||
Klinické informace: | EBV (Epstein–Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti nukleárnímu antigenu EBV, anti EBNA (Epstein Bar Nuclear Antigen), ve třídě IgG jsou anamnestické protilátky, které se vytváří asi za 3-4 měsíce po vzniku onemocnění, tyto protilátky přetrvávají v organismu celý život. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
EBV-VCA IgG
Název | EBV-VCA IgG | Zkratka | VCAG | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) | ||||||||||||||
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | kU/l | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Interpretace: | --- | ||||||||||||||
Klinické informace: | EBV (Epstein–Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti kapsidovému antigenu EBV anti VCA (Virus Capsid Antigen) ve třídě IgG jsou v časném stádiu primoinfekce negativní, postupně jejich hladina roste, maximum je 1 – 2 měsíce po nástupu klinického onemocnění. Po rekonvalescenci dochází k postupnému snižování hladiny, ale na určité úrovni perzistují tyto protilátky celý život. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
EBV-VCA IgM
Název | EBV-VCA IgM | Zkratka | VCAM | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) | ||||||||||||||
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | kU/I | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Interpretace: | Vysoká hladina anti-VCA IgM protilátek obvykle svědčí pro EBV primoinfekci. | ||||||||||||||
Klinické informace: | EBV (Epstein–Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti kapsidovému antigenu EBV, anti VCA (Virus Capsid Antigen), ve třídě IgM se objevují již na počátku onemocnění a slouží jako důležitý marker při diagnostice EBV primoinfekce. Pozitivita anti-VCA IgM protilátek se vyskytuje i při reaktivaci latentní EBV infekce. Po primoinfekci během 4 – 8 týdnů nastává jejich pokles. VCA IgM bývá pozitivní u chronických hepatitid, autoimunit, imunodeficitů. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
ELFO bílkovín
Název | ELFO bílkovín | Zkratka | ELFOB | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | elektroforéza na agarózovém gelu | ||||||||||||||
Statim: | Ne | ||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
Primární materiál: | krev | ||||||||||||||
Stabilita: | 3 dny při 2-8 °C, 1 měsíc při -20 °C | ||||||||||||||
Jednotka: | kvalitativní hodnocení s popisem jednotlivých frakcí | ||||||||||||||
Interpretace: | typ akutního zánětu: ↓ albuminu ↑ alfa1, alfa2, resp. beta-globulinů typ chronického zánětu: ↓ albuminu ↑ gama-globulinů typ prolongované hepatopatie: ↓↓ albuminu ↑↑ gama-globulinů, beta-gama můstek typ exacerbace chronického zánětu: ↓ albuminu ↑ alfa, beta, gama-globulinů typ monoklonální gamapatie: nález atypické frakce v oblasti alfa2-gama globulinů | ||||||||||||||
Klinické informace: | Při elektroforéze bílkovin v séru dochází vlivem elektrického pole k separaci krevních proteinů dle izoelektrických bodů jednotlivých bílkovin. Separované bílkoviny tvoří celkem 5 frakcí, které se po obarvení amidočerní vyhodnocují denzitometricky. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Eozinofilní segment
Název | Eozinofilní segment | Zkratka | EOSEG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | optická metoda na principu fluorescenční průtokové cytometrie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interpretace: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klinické informace: | Eozinofily patří mezi granulocyty. Jádro mají rozděleno na 2 části spojené nitkovitým můstkem, cytoplazma je vyplněna růžovými světlolomnými granuly. Poločas v periferní krvi 8-12 hodin. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Výkon: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Referenční meze |
|
Eozinofily - abs.počet
Název | Eozinofily - abs.počet | Zkratka | EOAM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | vypočítaný parametr : Eos# = (Eos% x WBC) : 100 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jednotka: | 10^9/l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klinické informace: | Eozinofily patří mezi granulocyty. Jádro mají rozděleno na 2 části spojené nitkovitým můstkem, cytoplazma je vyplněna růžovými světlolomnými granuly. Poločas v periferní krvi 8-12 hodin. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Výkon: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Referenční meze |
|